Clinical Supply Manager

KLIFO Clinical Trial Supply (CTS) søger en erfaren Clinical Supply Manager til at styrke vores team.

Hos KLIFO arbejder du tæt sammen med erfarne specialister i et fleksibelt arbejdsmiljø. Sammen hjælper vi kunder i life science-industrien med at planlægge og gennemføre robuste clinical supply-løsninger på tværs af terapiområder.
 

Ansøgningsfrist | 16. Januar 2026

Placering

Brøndby – Danmark

Ansættelse

Fuldtid | Fast ansættelse


Bliv en del af et erfarent og dedikeret team

Som Clinical Supply Manager får du en central projektlederrolle i styringen af komplekse kliniske studier og vil fungere som strategisk sparringspartner for vores kunder. Du vil arbejde tæt sammen med både interne og eksterne stakeholders for at sikre solide løsninger, effektiv eksekvering og høj kundetilfredshed.

Du bliver en del af et veletableret team på 27 erfarne og engagerede kollegaer, kendetegnet ved høj faglighed, stærkt samarbejde og en kultur præget af ansvar, tillid og kvalitet.

Som Clinical Supply Manager bidrager du med:

  • Planlægning og koordinering af kliniske studier med fokus på struktur, tidsplaner og kvalitet
  • Tæt og proaktiv kundedialog med rådgivning baseret på erfaring og overblik
  • Design og godkendelse af pakkeløsninger og blindingstrategier i overensstemmelse med GMP og regulatoriske krav
  • Udarbejdelse og godkendelse af etikettekster
  • Tæt samarbejde med pakkeafdeling, distribution, QA, lager, samt øvrige interne funktioner for at sikre rettidig og korrekt leverance af clinical trial supplies
  • Aktiv anvendelse af IRT som en integreret del af clinical supply-strategien, herunder:
    • Lagerstyring, randomisering, forsyningsstrategi og distribution til kliniske sites.
    • Udarbejdelse af kravspecifikation, test, validering og implementering af IRT-systemer (fx IXRS eller tilsvarende).

Din baggrund og kvalifikationer

Vi søger en erfaren profil, der kombinerer stærk faglighed med et positivt mindset og lysten til at arbejde tæt sammen med andre. Du tager naturligt ansvar, er struktureret og professionel – og bidrager samtidig til en kultur, hvor samarbejde, tillid og arbejdsglæde er centrale elementer. Derudover forventer vi, at du:

  • Har solid erfaring inden for clinical trial supply og erfaring med IRT-systemer er en klar fordel.
  • Har indgående kendskab til GxP og regulatoriske krav.
  • Er en stærk projektleder, der kan håndtere kompleksitet og mange stakeholders uden at miste overblikket.
  • Trives som teamplayer og bidrager aktivt til et positivt og uformelt arbejdsmiljø.
  • Kommunikerer sikkert på både dansk og engelsk – skriftligt og mundtligt.

Hvorfor arbejde hos KLIFO?

  • Bliv en del af en organisation, hvor medarbejderne og deres ekspertise er vores vigtigste aktiv.
  • Få en fleksibel arbejdsplads med en kultur, der bygger på tillid, transparens og respekt.
  • Kom til at arbejde sammen med nogle af de mest erfarne og dedikerede kollegaer inden for life science.
  • Bidrag med din ekspertise på tværs af forskellige terapiområder.
  • Vær med til at udvikle skræddersyede løsninger baseret på tværfagligt samarbejde.
  • Opbyg gensidigt værdifulde relationer med vores kunder.
  • Vær en del af en organisation, der ser vidensdeling som vejen til succes.
Ansøgningsfrist | 16. Januar 2026

Ansøgningsfrist | 16. Januar 2026

Ansøgningsfrist

Send din ansøgning til os på job@klifo.com og mærk den Clinical Supply Manager senest den 16. januar 2026. Skriv også venligst, hvor du har set dette stillingsopslag. Samtaler afholdes løbende.

Hvis du har spørgsmål til stillingen så kontakt Lotte Harreby, Director på lotte.harreby@klifo.com eller +45 44 222 969 for mere information.

KLIFO bruger udelukkende din ansøgning og relaterede persondata til håndtering af denne specifikke ansættelsesproces. Al persondata håndteres fortroligt jf. persondataforordningen (GDPR). For information om KLIFO’s behandling af personlige oplysninger se https://klifo.com/disclaimer-privacy-policy/.

graduates

Get in touch with us

We understand that every project is unique. Our experts are available to provide tailored support — from early development to post-market activities as well as world class clinical trial supply.