Senior Financial Controller

Join an international drug development consultancy and contribute with strategic advice and operational support to clients based in Europe, the US and Asia.

At KLIFO, you’ll be part of a highly specialised team of experts who value workplace flexibility and collaborate to help our life-science clients across different therapeutic areas realise their unique projects.

Become part of an experienced and dedicated team

We are looking for an experienced and competent Senior Financial Controller to join our dynamic finance team.

The team consist of 8 people covering all aspects of in depth financial support to a rapidly growing drug development consultancy within the life science industry.

Besides 4 highly dedicated Senior Business Controllers supporting each business unit in KLIFO, the finance team is responsible for accounting and financial reporting together with our CFO and the Finance Manager.

In the role as Senior Financial Controller, you’ll contribute by:

• Administrating Microsoft Dynamics 365 Business Central, incl. managing system konfigurations, and ensuring optimal utilization of the system
• Managing accounts receivable
• Accounting tasks as bookkeeping and reconciliations
• Participating in month-end and year-end closings and reporting
• Preparing VAT and tax returns
• Maintaining and optimizing financial processes and systems

Your background and qualifications

You are a structured and detailoriented teamplayer with excellent collaboration skills. You are proactive and solution-oriented while showing a flexible and positive attitude towards both internal and external stakeholders.

Furthermore, you:

• Have a minimum of 5 years of experience as financial controller, accounting assistant or similar
• Superuser in Microsoft Dynamics 365 Business Central
• Experience from an international company is an advantage
• Strong numeric and analytical skills
• Good communication skills in both Danish and English
• Independent and structured working style
• Ability to work under pressure and meet deadlines

Why join KLIFO?

• Join an organisation where we value people and their expertise as the greatest asset
• Enter a flexible workplace with a culture based on trust, transparency and respect
• Work with some of the most experienced and dedicated colleagues in the life-science industry
• Contribute with your expertise across different therapeutic areas
• Develop tailor-made solutions based on cross-disciplinary collaboration
• Cultivate successful relationships with our clients
• Be part of an organisation that sees knowledge-sharing as the road to success

Share your application
Share your application with us at moc.ofilk@boj marked Senior Financial Controller no later than 14. August 2024. Kindly state how you heard about this position. Interviews will be carried out continuously.

If you have questions about the position, please reach out to René Thomsen, Finance Manager at moc.ofilk@nesmoht.ener or +45 44 226 338 for more information.

KLIFO processes your application and all related personal data exclusively for the specific hiring process. Your data is processed as confidential information, cf. the current data protection law (GDPR).

For information on KLIFO’s processing of personal information see
https://klifo.com/disclaimer-privacy-policy/.

Clinical Supply Manager

Bliv en del af en international konsulentvirksomhed inden for udvikling af lægemidler og hjælp kunder i Europa, USA og Asien med strategisk rådgivning og operationel support.

I KLIFO arbejder du sammen med højt specialiserede eksperter, der sætter pris på at have en fleksibel arbejdsplads. Sammen hjælper vi kunder i life-science industrien med at realisere deres projekter inden for forskellige terapiområder.

Bliv en del af et erfarent og dedikeret team

KLIFO Clinical Trial Supply Solutions (CTS) optimerer clinical trial supply ved at tilbyde proaktiv projektledelse i forbindelse med pakning og levering af medicin til kliniske studier. Som Clinical Supply Manager vil du komme til at arbejde med en bred vifte af opgaver fra planlægning til koordinering af kliniske studier i tæt dialog og samarbejde med vores klienter.

I Clinical Supply Management bliver du en del af et team på 24 kompetente og engagerede kollegaer med en fantastisk team spirit og dedikerede ledere.

Som Clinical Supply Manager bidrager du med:

• Planlægning og koordinering af kliniske studier
• Tæt dialog og koordinering med vores klienter
• Udvikling af pakkedesign og blinding af studier
• Udarbejdelse og godkendelse af labeltekster
• Udarbejdelse af pakkeforskrifter
• Samarbejde med vores distribution om distribution setup
• Indkøb af komparator og andre varer

Din baggrund og kvalifikationer:

Du er samarbejdsvillig, fleksibel og har et proaktivt og positivt mindset. Du kan lide at samarbejde med andre stakeholders og trives i en kundefokuseret rolle. Du ønsker at bidrage til en kultur præget af tillid og transparens.

Derudover har du:

• Erfaring med GMP og den farmaceutiske industri
• Gode kommunikationsevner i dansk og engelsk (skriftligt og mundtligt)

Hvorfor arbejde hos KLIFO?

• Bliv en del af en organisation, hvor medarbejderne og deres ekspertise er vores vigtigste aktiv.
• Få en fleksibel arbejdsplads med en kultur, der bygger på tillid, transparens og respekt.
• Arbejd sammen med nogle af de mest erfarne og dedikerede kollegaer inden for life-science.
• Bidrag med din ekspertise på tværs af forskellige terapiområder.
• Vær med til at udvikle skræddersyede løsninger baseret på tværfagligt samarbejde.
• Opbyg gensidigt værdifulde relationer med vores kunder.
• Vær en del af en organisation, der ser vidensdeling som vejen til succes.

Ansøgningsfrist

Send din ansøgning til os på moc.ofilk@boj og mærk den Clinical Supply Manager senest den 15. august 2024. Skriv også venligst, hvor du har set dette stillingsopslag. Samtaler afholdes løbende.

Hvis du har spørgsmål til stillingen så kontakt Lotte Harreby, Director på moc.ofilk@yberrah.ettol eller +45 44 222 969 eller Tove Andersen, Team Manager på moc.ofilk@nesredna.evot eller +45 44 778 721 for mere information.

KLIFO bruger udelukkende din ansøgning og relaterede persondata til håndtering af denne specifikke ansættelsesproces. Al persondata håndteres fortroligt jf. persondataforordningen (GDPR).

For information om KLIFO’s behandling af personlige oplysninger se https://klifo.com/disclaimer-privacy-policy/.

Warehouse Coordinator

Bliv en del af en international konsulentvirksomhed inden for udvikling af lægemidler og hjælp kunder i Europa, USA og Asien med strategisk rådgivning og operationel support.

I KLIFO arbejder du sammen med højt specialiserede eksperter, der sætter pris på at have en fleksibel arbejdsplads. Sammen hjælper vi kunder i life-science industrien med at realisere deres projekter inden for forskellige terapiområder.

Bliv en del af et erfarent og dedikeret team

I Warehouse teamet bliver du en del af et stærkt team på 6 medarbejdere samt en Team Manager.

Vi tilbyder mange spændende og forskelligeartede opgaver og du bliver medvirkende til at vi har et inspirerende og motiverende arbejdsmiljø. I jobbet er der stor medindflydelse i arbejdsgangen.

Som Warehouse Coordinator bidrager du med:

• Varemodtagelse af produkter og materialer
• Registrering og destruktion af returmedicin
• Fremtagning og nedpakning af produkter til distribution
• Forefaldende arbejde.

Du vil begå dig i et team, hvor der er travlt, men samtidigt højt til loftet.

Din baggrund og kvalifikationer:

• Du skal kunne trives i en travl og fleksibel hverdag, men hvor kvaliteten vægter mere end kvantiteten.
• Du skal være en teamplayer med gode samarbejdsevner.
• Du skal være stabil og have struktur i dit arbejde.

Derudover har du:

• Erfaring indenfor GMP og/eller GDP fra lignende stilling i den farmaceutiske industri, men dog ikke et krav.
• Du skal kunne tale og skrive flydende dansk og engelsk.
• Truckcertifikat eller villighed til at tage det.

Hvorfor arbejde hos KLIFO?

• Bliv en del af en organisation, hvor medarbejderne og deres ekspertise er vores vigtigste aktiv.
• Få en fleksibel arbejdsplads med en kultur, der bygger på tillid, transparens og respekt.
• Arbejd sammen med nogle af de mest erfarne og dedikerede kollegaer inden for life-science.
• Bidrag med din ekspertise på tværs af forskellige terapiområder.
• Vær med til at udvikle skræddersyede løsninger baseret på tværfagligt samarbejde.
• Opbyg gensidigt værdifulde relationer med vores kunder.
• Vær en del af en organisation, der ser vidensdeling som
  vejen til succes.

Ansøgningsfrist

Send din ansøgning til os på moc.ofilk@boj og mærk den Warehouse Coordinator senest den 01.08.2024. Skriv også venligst, hvor du har set dette stillingsopslag. Samtaler afholdes løbende.

Hvis du har spørgsmål til stillingen, så kontakt Johan Pedersen, Team Manager på moc.ofilk@nesredeP.nahoJ eller på +45 44 77 87 35.

KLIFO bruger udelukkende din ansøgning og relaterede persondata til håndtering af denne specifikke ansættelsesproces. Al persondata håndteres fortroligt jf. Persondataforordningen (GDPR).

For information om KLIFO’s behandling af persondata, se https://klifo.com/disclaimer-privacy-policy/.

Studentermedarbejder til salgssupport

Som studentermedarbejder i KLIFO bliver du en del af en international konsulentvirksomhed inden for udvikling af lægemidler. Vi bistår kunder i Europa, USA og Asien med strategisk rådgivning og operationel support.

I KLIFO arbejder du sammen med højt specialiserede eksperter, der sætter pris på at have en fleksibel arbejdsplads. Sammen hjælper vi kunder i life-science industrien med at realisere deres projekter inden for forskellige terapiområder.

Bliv en del af et erfarent og dedikeret team

Er du studerende og på jagt efter et studiejob med masser af fleksibilitet, spændende opgaver og stor selvstændighed i hverdagen, så er det måske lige dig, vi mangler.

Vi søger en dygtig og dynamisk studentermedarbejder, som har lyst til at supportere vores 5 forretningsområder og dertil knyttede Business Development kollegaer med en bred vifte af opgaver indenfor salg og servicering af vores kunder og samarbejdspartnere.

Dine opgaver vil blandt andet være at:

• Assistere Business Development med administrative opgaver.
• Opdatere og vedligeholde kundedata i vores CRM system og
  kontraktdatabase.
• Supportere med udvikling af salgspræsentationer, kundetilbud
  og andet relevant materiale.
• Ad hoc opgaver relateret til salgsaktiviteter og support til
  kollegaer i teamet.

Du bliver en del af et dynamisk team som dækker alt indenfor Business Development & marketing, samt branding og kommunkation. Alle i teamet refererer direkte til vores CEO og er ansvarlig for KLIFO’s branding, kommunikation, marketing- og business development aktiviteter.

Hvem er du?

Vi søger en kvik, energisk og struktureret studentermedarbejder, som har lyst til at arbejde på vores hovedkontor i Glostrup.

Du er formentlig i gang med en relevant uddannelse indenfor salg, business, marketing, kommunikation eller lignende.

Du har gode kommunikationsevner både mundtligt og skriftligt på dansk og engelsk.

Du søger et spændende og alsidigt studiejob ca. 15 timer om ugen, der kan tilpasses dit studie og øvrige fritidsaktiviteter.

Som studentermedarbejder bidrager du med:

• Gå-på-mod, godt overblik og højt humør
• Er struktureret og detaljeorienteret
• Kan arbejde både selvstændigt og i teams
• Basale IT færdigheder i office-pakken
• God indlæringsevne og lysten til at lære nyt

Til gengæld garanterer vi:

Et godt arbejdsklima, gode kollegaer og en varieret hverdag, sprængfyldt med spændende arbejdsopgaver i en konsulent- virksomhed i rivende udvikling.

Hvorfor arbejde hos KLIFO?

• Bliv en del af en organisation, hvor medarbejderne og deres ekspertise er vores vigtigste aktiv.
• Få en fleksibel arbejdsplads med en kultur, der bygger på tillid, transparens og respekt.
• Arbejd sammen med nogle af de mest erfarne og dedikerede kollegaer inden for life-science.
• Bidrag med din ekspertise på tværs af forskellige terapiområder.
• Vær med til at udvikle skræddersyede løsninger baseret på tværfagligt samarbejde.
• Opbyg gensidigt værdifulde relationer med vores kunder.
• Vær en del af en organisation, der ser vidensdeling som
  vejen til succes.

Ansøgningsfrist

Send din ansøgning til os på moc.ofilk@boj senest den 17. juli 2024. Mærk ansøgningen ”Studentermedarbejder – Salgs-support”, og skriv gerne, hvor du har set dette opslag. Samtaler afholdes løbende.

Hvis du har spørgsmål til stillingen, så kontakt Rasmus Nelund, CEO på e-mail moc.ofilk@dnulen.sumsar for mere information.

KLIFO bruger udelukkende din ansøgning og relaterede persondata til håndtering af denne specifikke ansættelsesproces. Al persondata håndteres fortroligt jf. Persondataforordningen (GDPR).

For information om KLIFO’s behandling af persondata, se https://klifo.com/disclaimer-privacy-policy/.

Senior Clinical Project Manager

Join an international drug development consultancy and contribute with strategic advice and operational support to clients based in Europe, the US and Asia.

At KLIFO, you’ll be part of a highly specialised team of experts who value workplace flexibility and collaborate to help our life-science clients across different therapeutic areas realise their unique projects.

Become part of an experienced and dedicated team

KLIFO Clinical Operations Solutions (COS) ensures operational and strategic advice and support to our clients with tasks of varying complexity. Our team of highly skilled Project Managers work at our offices in Denmark, Sweden and Germany and manages global clinical phase 1-3 trials in multiple indications and therapeutic areas. In addition, we also provide advice and sponsor oversight to a diverse segment of clients (pharma and biotech industries) and we work from the client´s office on occasions if required.

In the role as Senior Clinical Project Manager, you’ll contribute by:

• Delivering clinical trial(s) studies as defined in the trial outline/protocol, to the agreed quality, budget, timelines and resources.
• Leading the clinical trial team(s), coordinate and manage all activities related to clinical trials studies.
• Communicating timelines, identify milestones, handle trial budget and report progress for the clinical trials to sponsor and COS management team.
• Possible participation in global development teams on compound level giving input to clinical development plans and operational strategies across a clinical program and taking on a main role in larger programs.
• Being mentor for Project Manager colleagues within COS.

Your background and qualifications

You have a positive, proactive, flexible and self-driven personality and like to work in a consulting environment with a high variety of tasks and responsibilities. Your communication skills and ability to listen to clients needs will be a substantial asset in the collaborations.

Furthermore, you have:

• M.Sc./B.Sc. in the life science field and a minimum of 7 years in a similar position in the pharmaceutical industry/CRO
• Extensive experience within clinical trial management and understanding the principles of clinical drug development incl. solid knowledge of GCP guidelines, applicable regulatory requirements, medical terminology and clinical trial processes.
  
• Ability to translate client´s need into a solid project plan.
• Ability to work independently without supervision of a colleague.
• Are skilled in supervising and coaching of non-senior personnel.

Why join KLIFO?       

• Join an organisation where we value people and their expertise as the greatest asset
• Enter a flexible workplace with a culture based on trust, transparency and respect
• Work with some of the most experienced and dedicated colleagues in the life-science industry
• Contribute with your expertise across different therapeutic areas
• Develop tailor-made solutions based on cross-disciplinary collaboration
• Cultivate successful relationships with our clients
• Be part of an organisation that sees knowledge-sharing as the road to success

Share your application

Share your application with us at moc.ofilk@boj marked Compliance Coordinator no later than 17 July 2024. Interviews will be carried out continuously.

If you have questions about the position, please reach out to Randi Rahbæk, Senior Clinical Research Director at moc.ofilk@keabhar.idnaR or +45 44 778 704 for more information.

KLIFO processes your application and all related personal data exclusively for the specific hiring process. Your data is processed as confidential information, cf. the current data protection law (GDPR).

Compliance Coordinator

Join an international drug development consultancy and contribute with strategic advice and operational support to clients based in Europe, the US and Asia.

At KLIFO, you’ll be part of a highly specialised team of experts who value workplace flexibility and collaborate to help our life-science clients across different therapeutic areas realise their unique projects.

Become part of an experienced and dedicated team

Our team in Business Support is part of the service area Clinical Trial Supply Solutions (CTS) in KLIFO. The team consists of 5 dedicated, embracive, and supportive colleagues. All team members are working towards the common goal of ensuring that CTS will have the best support and be compliant quality wise.

In the role as Compliance Coordinator, you’ll contribute by, but not limited to:

• Quality management, Deviations, Complaints, Change Requests and CAPAs.
• Performing Risk Assessments/Root cause analysis in cooperation with the responsible department.
• Lead/facilitate compliance processes and engage with cross functions to ensure execution and completion.
• QAP follow up and execution.
• Participating in process improvement initiatives.

Your background and qualifications

In order for you to be successful in the position, you will need to be structured, responsible and able to create relations across departments.

Furthermore, you have:

• Experience within GMP and GDP.
• Systematic problem-solving approach.
  
• Good sense for details and has a natural curiosity.
• Quality mindset.
• Good communication skills in Danish and English.
• A background from Pharma, Life Science or similar.
• Experience in handling of deviations, change controls and complaints.

Why join KLIFO?       

• Join an organisation where we value people and their expertise as the greatest asset
• Enter a flexible workplace with a culture based on trust, transparency and respect
• Work with some of the most experienced and dedicated colleagues in the life-science industry
• Contribute with your expertise across different therapeutic areas
• Develop tailor-made solutions based on cross-disciplinary collaboration
• Cultivate successful relationships with our clients
• Be part of an organisation that sees knowledge-sharing as the road to success

Share your Curriculum Vitae

Share your application with us at moc.ofilk@boj marked Compliance Coordinator no later than 17 July 2024. Interviews will be carried out continuously.

If you have questions about the position, please reach out to Jørgen Rigtrup, Director CTS Business Support +45 4477 8757 or Christina Vinum, CTS Vice President +45 4422 2960 for more information.

KLIFO processes your application and all related personal data exclusively for the specific hiring process. Your data is processed as confidential information, cf. the current data protection law (GDPR).